Потому что любим
Ах, дети... Почему одних судьба балует, а другим каждый шаг по жизни дается с большим трудом? Ответа нет. Есть только наша бесконечная любовь к ним...
История №1
«Мне, конечно, повезло с ребенком. Она всего добилась сама!»
Когда Танюшка была маленькая, я очень много работала. Правда, я не мучалась и не «тянула жилы», а занималась любимым делом. Дома я часто рассказывала о работе. Может быть, это и повлияло на Таню? Моим основным подходом к воспитанию было уважение к индивидуальности дочери и доверие. А вот времени, к сожалению, я уделяла ей очень мало. Мы не делали поделки, не рисовали, не учили уроки. Эти пробелы восполняла бабушка – огромное ей спасибо! Самостоятельно зарабатывать Таня начала в 15 лет, а в 17 поступила в университет на бюджетное отделение и сразу же устроилась работать по своей будущей специальности.
Хотя она работала больше 8 часов в день, закончила университет с отличием!
«Это было в первую очередь для бабушки. Очень люблю, когда бабушка и мама мной довольны», – говорит Таня. Приятно! Сейчас, в свои 22 года, она работает в Лондоне в международной финансовой компании, занимается подбором персонала. Недавно подарила мне на день рождения поездку на горнолыжный курорт в швейцарских Альпах. От гордости и счастья я прыгала до потолка». Руфина Клишковская
История №2
«Моя Саня – это просто чудо. Мне кажется, ее в мою жизнь привел добрый ангел. Да так и остался с нами.»
Я родила ее в 36. До этого о детях не думала – у меня была личная жизнь, друзья и интересная работа. Даже две – тренер по плаванию и организатор концертов. Но, когда в 35 лет я поняла, что беременна, решила: «Ну, значит, пора!» Беременность протекала легко, концертами я занималась почти до родов, которые тоже прошли замечательно. С самого рождения Саня не доставляла мне особых хлопот. Хорошо спала по ночам, почти не болела. Когда она пошла в первый класс, я попыталась делать с ней уроки. Начали мы заниматься, а она: «Ой, мама, все неправильно ты объясняешь!» Сейчас Саша учится в 9-м классе, она круглая отличница, а я даже не знаю, какой у ребенка почерк! Она закончила с отличием музыкальную школу, занимается в театральной студии и хочет стать актрисой. Когда ее учителя слышат это, они качают головой: «Актрисой? Но она же такая умная...» А я верю, какой бы выбор дочка ни сделала – все к лучшему. Наш добрый ангел с нами и ведет нас в правильном направлении». Ольга Печникова
История №3
«Что самое трудное в вашей жизни?» – спросили меня недавно. Что сказать... И все, и ничего. Ответственность за дочку, за качество ее жизни – вот что самое трудное.
Без моей помощи она просто не выживет. У Светы очень редкое заболевание – врожденный миастенический синдром – ее нервы с трудом поддерживают связь с мышцами. Свете трудно глотать, она не может моргать, двигать глазами, улыбаться и громко говорить. Порой сама не может пить или есть, иногда руки не поднимаются. Ей пожизненно нужно принимать дорогое лекарство. Нам было совсем непросто добиться лечения для нее, но в итоге все получилось! Сейчас дочь получает поддерживающую терапию.
Хотя Свете сложно делать самые простые вещи, что-то дается ей на удивление легко. Например, она выучила английский язык, свободно читает, пишет, переводит. Но ее главная любовь – рисование. С ним связана и мечта о профессии, вот что Света говорит об этом: «Я хочу посвятить жизнь мультипликации. С помощью «двигающихся картинок» можно поведать любую историю, и не нужны актеры, декорации, спецэффекты – только воображение и материалы для рисования. Какой простор для творчества!»
Так что мы мечтаем о будущем. То фантазируем, что дочка учится в Москве, то в киноакадемии в Мюнхене, или думаем, что уедем в деревню, будем дышать свежим воздухом, пить молоко. В любом случае я верю, что нам будет интересно – со Светой по-другому и не бывает».
История №4
«Мои долгожданные дочки появились после 10 лет наших безуспешных попыток стать родителями.»
Десять попыток ЭКО, много боли и слез, и, наконец, заветные две полоски. УЗИ показало, что у нас будет двойня! Две девочки – о таком счастье мы и не мечтали. На первых исследованиях Варя пряталась за Венерой, не давала себя разглядеть, и о том, что одна из двойняшек возможно родится с синдромом Дауна, мне сообщили на 22 неделе беременности. Мы старались думать только о хорошем, хотя судьба постоянно нас испытывала: незадолго до рождения близняшек сгорел наш дом...
Когда девочки родились, у Вари, кроме синдрома Дауна, обнаружили врожденный порок сердца. Из-за узких носовых проходов малышка не могла нормально дышать, так что я всегда прислушивалась – и вскакивала среди ночи, чтобы помочь дочке сделать вдох... Я ушла с работы и все свое время посвятила заботе о детях. В основном о Варе, конечно. В 3 года девочка перенесла операцию на сердце, еще через полгода ей вырезали аденоиды, потом прооперировали слезные каналы. Теперь моя девочка ходит, дышит, играет и не так быстро устает.
Все самое страшное уже позади, и мы сосредоточились на реабилитации. Уже третий год Варвара посещает занятия в инклюзивном центре «Вместе весело шагать», которые помогает оплачивать благотворительный фонд «Гольфстрим». Пока ее здоровая сестренка готовится к поступлению в первый класс, Варя учится говорить. «Папа, дай!» – вот что может она сказать после двух лет непрерывных занятий с дефектологами. Чтобы пополнить свой словарный запас, ей еще нужно долго трудиться. Когда она сможет громко и четко произнести «мама», никто не знает. Мне остается только надеяться, ждать и любить». Светлана Тобольская
Фото: Пресс-служба БФ «Гольфтрим»; Facebook.
Хочешь стать одним из более 100 000 пользователей, кто регулярно использует kiozk для получения новых знаний?
Не упусти главного с нашим telegram-каналом: https://kiozk.ru/s/voyrl