«У меня была жуткая истерика»: история болезни, о которой не знали даже врачи
Дарье 22 года, она живет в Санкт-Петербурге. В 2020 году девушка заболела – перед глазами появились мушки, начала неметь левая часть тела, она перестала ходить. Диагноз «оптиконевромиелит» был поставлен не сразу, до этого Дарье пришлось услышать от врачей немало других странных предположений.
Первые симптомы я почувствовала, когда работала за компьютером, у меня начали бегать точки перед глазами, как будто ты смотришь на солнце и идёт снег. Я списала это на мигрень, выпила таблетку, но это не помогло. На следующий день стало только хуже, и тогда я обратилась к офтальмологу.
Просто не хотелось жить
Меня отправили в больницу, там у меня начали подозревать ретробульбарный неврит. После двухнедельного лечения меня выписали, и я начала изучать это заболевание. Обращалась к различным врачам, к неврологам, но никто не мог понять, что со мной происходит.
Точки продолжали быть со мной. Затем в один из дней у меня начала неметь левая сторона тела: язык, нёбо, губы, рука, нога. Через несколько дней я начала заикаться, у меня очень сильно кружилась голова, я не могла ходить. Меня положили в больницу с подозрением на инсульт, но он не подтвердился.
После подозревали и рассеянный склероз, когда мне сделали МРТ с контрастом и обнаружили три очага: два - в ножках мозжечка и один - в перекрёстке зрительных нервов, из-за которого, скорее всего, у меня и возникли проблемы со зрением. Когда мне сказали, что это может быть РС, я вышла из больницы и просто начала кричать. Мне хотелось биться головой об стену, и просто не хотелось жить. У меня есть знакомая с этим диагнозом, и я знаю, насколько ей было тяжело пройти весь путь от постановки диагноза до лечения. Через несколько дней после лечения мне стало легче. И по общей симптоматике врачи сделали вывод, несмотря на отрицательный анализ на аквапорин-4, что это не рассеянный склероз. Прозвучал диагноз – «оптиконевромиелит». Врач сразу мне сказала: «Пожалуйста, не читайте ничего в интернете». Я сказала: «Хорошо», – но любопытство взяло верх. Из первой ссылки по запросу я узнала, что с этим диагнозом живут не более 7 лет. У меня началась жуткая истерика. Думала, что моя жизнь кончена, начала звонить друзьям прощаться, но потом пришла в себя и написала своему врачу, что мне срочно нужно с ней поговорить. Она сказала, что то, что я прочитала, неправда, у неё есть пациенты, которые живут дольше – при должном лечении и поддержании организма.