Весит 170 кг и все время голодна: из-за редкой болезни девушка постоянно ест
Люди с лишним весом подвергаются стигматизации. Самая распространенная ассоциация – он толстый из-за того, что много ест, а много ест из-за того, что у него просто нет силы воли. В некоторых случаях сила воли совсем ни при чем: человек испытывает голод из-за определенных медицинских состояний, например врожденного нарушения. Рассказываем историю Анны Хэнкинс, которая из-за наследственного синдрома постоянно испытывает голод.
Анна страдает врожденным генетическим нарушением – синдромом Прадера — Вилли. Болезнь связана с хромосомной мутацией и развивается в том случае, если теряется участок отцовской хромосомы. Синдром встречается и у мальчиков, и у девочек, а его частота – один случай на 15 000 новорожденных.
Диагноз детям ставится вскоре после рождения. Нередко его путают с более частым синдромом Дауна, но генетический анализ ставит всё на свои места. У детей наблюдается задержка речевого развития, несколько сниженный интеллект, гипотонус. Еще одна характерная для синдрома черта – повышенный аппетит, из-за которого постоянно хочется есть. Впрочем, эта особенность обычно проявляется уже после двух лет – в раннем младенчестве дети с синдромом как раз не очень интересуются едой, и аппетит, а также нежелание есть, становятся проблемой для родителей.
Усиление аппетита и чувство постоянного голода появляются чуть позже: обычно к восьми годам эта особенность становится хорошо заметна. Так произошло и с Анной. Ее мама вспоминает, что день девочки начинался со слов «Я хочу есть» и заканчивался ими же. Анна всегда была голодна и постоянно ела, она утаскивала в свою комнату еду. Пока Анна была маленькой, родители просто не знали, что делать с этим постоянным чувством голода, они разрешали девочке есть всё, что она хочет. «Мы могли проснуться утром и обнаружить, что она вставала