Посчитаны риски 175 возможных последствий для здоровья при приеме агонистов ГПП-1
В исследовании участвовали два миллиона пациентов с диабетом
Ученые из США проанализировали данные двух миллионов пациентов с сахарным диабетом второго типа, рассчитали риски развития 175 положительных и отрицательных последствий для здоровья при терапии агонистами ГПП-1 и сравнили их с данными по другим классам сахароснижающих препаратов. Результаты этого самого масштабного на сегодняшний день исследования эффектов агонистов ГПП-1 опубликованы в Nature Medicine.
В 1986 году был открыт глюкагоноподобный пептид 1 (ГПП-1), который одновременно активизирует синтез инсулина, угнетает выработку глюкагона и является гормоном сытости. Первый препарат из класса агонистов рецепторов ГПП-1 был одобрен для лечения сахарного диабета в 2005 году. За прошедшие 20 лет интерес к ним значительно вырос, так как оказалось, что эффективно худеть с их помощью можно и без диабета. В 2024 году агонисты ГПП-1 были одобрены для лечения ожирения у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как снижали риски последних. Но по мере роста продаж агонистов ГПП-1 стали появляться сообщения не только плюсах их приема, но и о побочных эффектах.
Ученые из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе и эксперты из Управления по делам ветеранов системы здравоохранения в Сент-Луисе под руководством Зияда Аль-Али (Ziyad Al-Aly) провели исследование последствий для здоровья терапии сахарного диабета второго типа агонистами ГПП-1. Для этого ученые использовали базу данных Департамента США по делам ветеранов и проанализировали информацию о более чем двух миллионах пациентов (52,8 процента женщин; 1,58 процента, 6,91 процента и 21,47 процента — люди в возрасте менее 40, 50 и 60 лет соответственно), проходивших лечение от сахарного диабета второго типа с 1 октября 2017 года по 31 декабря 2023 года. Терапию агонистами ГПП-1 в этот период начали проходить 215970 человек, препаратами сульфонилмочевины — 159465 человек, глиптинами — 117989 человек, глифлозинами — 258614 человек. Отдельно ученые выделили группу, в которую в равных долях вошли пациенты, начавшие принимать препараты из трех перечисленных выше классов, — всего 536068 человек, а также контрольную группу, куда вошли 1203097 пациентов, продолжавших свою обычную терапию