«Проснулась и поняла, что ничего не вижу»: как я живу с редкой болезнью
Сайере Юсуфи 52 года. И хотя почти половину жизни она сталкивается с проявлениями заболевания, верный диагноз «оптиконевромиелит» ей смогли поставить только в прошлом году. Она рассказывает о симптомах, о пути к правильному диагнозу, об изменившихся жизненных привычках, а также дает советы тем, кто столкнулся с опасной болезнью.
В конце мая во всем мире отмечается День борьбы с рассеянным склерозом. Но есть редкая болезнь, которую с ним часто путают. И она может оказаться не менее разрушающей и опасной. Это оптиконевромиелит. Сайера Юсуфи 25 лет борется с этим заболеванием — публикуем ее историю.
Первые симптомы
«Мне было почти 25 лет, когда я впервые почувствовала необычно сильное онемение в руках, ни с того, ни с сего. Потом начала подводить память: при разговоре не могла вспомнить имя собеседника. Думала, что дело в сосредоточенности на себе, а не в признаках какой-либо болезни.
Беспричинно проваливалась в скверное настроение, когда просто не хотелось жить, хотя человек я веселый. Эти приступы начинались так же внезапно, как и заканчивались. Один из симптомов особенно поразил.
Некрасивый поступок друга разочаровал меня так сильно, что в тот же вечер у меня открылась обильная рвота, длившаяся два дня. «Надо же, какая у меня тонкая натура! Всего лишь один некрасивый поступок, а как бурно реагирую!» — подумала я.
Когда стресс вызвал точно такую же реакцию организма через два года, я только утвердилась в идее о тонкой архитектуре своей душевной организации. Но, оглядываясь назад, понимаю, что это был приступ оптиконевромиелита.
Спустя годы появились помехи в координации движений. Доктор объяснил, что так мой организм реагирует на грядущую менопаузу.