Главный код
10 вопросов генетику о наследственных заболеваниях, тестах на риски патологий и советах искусственного интеллекта.
Генетика меняет подход в медицине – на первое место выходит не лечение симптомов, а профилактика. Один лишь анализ может рассказать о рисках наследования заболеваний не только у взрослых, но и у еще не родившихся детей.
Звучит впечатляюще? А вот нужны ли эти анализы каждому?
Очень многие ответы о здоровье заложены в нашей ДНК, и сегодня уже вполне реально об этом узнать с помощью специальных тестов. А нужно ли?
Стоит ли паниковать из-за того, что у вас повторится болезнь одного из родственников? Каждому ли надо делать генетический паспорт? Что важно проверить, прежде чем стать мамой после 35 лет? На эти и другие важные вопросы отвечает врач-генетик Мария Михайловна Бяхова.
1Всегда ли генетические заболевания передаются по наследству?
Не всегда. Для начала нужно понимать, что подразумевается под «генетическим заболеванием». Если речь идет о болезни, которая есть у нескольких членов семьи, то вероятность передачи есть. Если речь идет о патологии, возникшей у человека вследствие мутации, то по наследству она не передастся.
2В чем разница между наследственным заболеванием и генетической предрасположенностью к нему?
Наследственное заболевание – это то, которое возникло у человека вследствие патогенной мутации, полученной от родителей. Генетическая предрасположенность – это риск возникновения заболевания из-за генетических поломок, которые могли быть унаследоваными. И эти риски никогда не равны 100%.