Стимуляция тройничного нерва не облегчила симптомы СДВГ у детей
FDA одобрило этот метод в 2019 году
Одобренное Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) устройство для стимуляции глазной ветви тройничного нерва не повлияло на симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей. К такому выводу пришли британские ученые в ходе второй фазы клинического испытания метода, в которых приняли участие 150 детей. Результаты опубликованы в Nature Medicine.
Стимулирующие препараты, включая метилфенидат и амфетамин считаются препаратами первой линии для лечения тяжелой формы синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Однако стимуляторы могут вызывать серьезные побочные эффекты, могут быть противопоказаны при некоторых сопутствующих состояниях, а приверженность к лечению с течением времени остается низкой, особенно в подростковом возрасте. Пациенты и их семьи предпочитают немедикаментозные методы лечения с лучшим профилем безопасности, однако доказательства эффективности таких вмешательств остаются ограниченными.
В 2019 году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение устройства для внешней стимуляции первой, глазной, ветви тройничного нерва путем подачи электрического тока через электроды, расположенные на лбу. Сенсорные сигналы, поступающие от волокон тройничного нерва, через