Дин Клиффорд бросил вызов смерти и ведет активный образ жизни!

ТехИнсайдерРепортаж

Он терял кожу от любого удара, а теперь жмет от груди 150 кг! История редкой болезни «детей-бабочек»

Австралиец Дин Клиффорд родился с редким заболеванием, из-за которого у него буквально отваливалась кожа. Медики считали, что он не доживет даже до четырех лет: однако житель Брисбена бросил вызов смерти, ведет активный образ жизни и жмет от груди 150 кг!

Юрий Гандрабура

7e5964ae5a541017aeb721ab183bb196_ce_634x423x0x0.jpg
Dean Clifford

Западные журналисты в 2019 году опубликовали вдохновляющую историю жителя Брисбена, Австралия. 39-летний Дин Клиффорд рассказал, что родился с чрезвычайно редким генетическим заболеванием кожи — буллезным эпидермиозом (БЭ). Это расстройство, при котором кожа человека отслаивается из-за малейших прикосновений. Но, несмотря на трудности, с которыми Клиффорд сталкивается и по сей день, — он сумел превратиться из физически слабого и больного ребенка в спортсмена и мотивационного оратора.

Австралиец считается старейшим из ныне живущих людей с буллезным эпидермиозом: ему подвержен только 1 из 50 000 человек в мире.

«Моя кожа такая же прочная, как папиросная бумага или крылья бабочки» Дин Клиффорд, мужчина с буллезным эпидермиозом

e258cc564b027255dac2bd7b8581f94e.jpg
Случай австралицйа был довольно «уникальным», поскольку его кожа начала разрушаться и покрываться волдырями не сразу после рождения /Dean Clifford

Редкая болезнь кожи у детей: буллезный эпидермиоз

Дин Клиффорд научился жить со своей болезнью и смог поднять в спортивном зале вес, в 2,5 раза превышающий его собственный. Мужчина активно путешествует по Австралии и вдохновляет других жить полной жизнью.

Авторизуйтесь, чтобы продолжить чтение. Это быстро и бесплатно.

Регистрируясь, я принимаю условия использования

Открыть в приложении