Биологи разобрались в механизме возбуждения нейронов предрасположенных к шизофрении пациентов
Нейроны пациентов с делецией 22 хромосомы, которая связана с развитием шизофрении и расстройств аутистического спектра, возбуждаются чаще обычных клеток: у клеток с этим генотипом хуже работают каналы для ионов кальция, которые необходимы для правильной работы механизма возбуждения. Этот дефект исследователи исправили двумя способами: геномным редактированием и медикаментами. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine.
Делеция 22 хромосомы — самая распространенная делеция у человека: ее можно обнаружить у одного человека из 3 000. Эта мутация заключается укорочении одного плеча 22 хромосомы, что вызывает развитие психоза в четверти случаев. Ее наличие также повышает риски развития шизофрении и расстройств аутистического спектра. Клетки с делецией 22 хромосомы — это удобный инструмент исследования психических расстройств, которое иногда трудно дифференцировать из-за множества разных форм и симптомов.
Передача электрических сигналов между нейронами происходит благодаря изменению электрического потенциала мембран клеток, который влияет на состояние потенциал-зависимых ионных каналов. Когда они открываются, ионы проходят через мембрану и запускают каскад биохимических процессов, из-за чего предыдущая клетка передает сигнал на следующую.